Lactulose

ระดับหลักฐาน: L5 ข้อบ่งใช้ที่ทำนาย: 8 รายการ

สารบัญ

  1. Lactulose
  2. Lactulose: จากท้องผูกและโรคสมองจากตับ สู่ภาวะไตวายเฉียบพลันจากกรดยูริก
    1. สรุปสั้นๆ
    2. ภาพรวมฉบับย่อ
    3. ทำไมการคาดการณ์นี้จึงสมเหตุสมผล?
    4. หลักฐานจากการทดลองทางคลินิก
    5. หลักฐานจากวรรณกรรม
    6. ข้อมูลการวางจำหน่ายในประเทศไทย
    7. ข้อพิจารณาด้านความปลอดภัย
    8. สรุปและขั้นตอนถัดไป
    9. ข้อมูลคำเตือนและข้อห้ามใช้จากเอกสารกำกับยา TFDA (แก้ไข DG001)

## รายงานการประเมินของเภสัชกร

Lactulose: จากท้องผูกและโรคสมองจากตับ สู่ภาวะไตวายเฉียบพลันจากกรดยูริก

สรุปสั้นๆ

Lactulose เป็น disaccharide สังเคราะห์ชนิดไม่ดูดซึม ที่ใช้มาอย่างยาวนานในการรักษาอาการท้องผูกและโรคสมองจากตับ (Hepatic Encephalopathy) โดยออกฤทธิ์ผ่านการปรับสมดุลจุลินทรีย์ในลำไส้และเพิ่มแรงดันออสโมติก โมเดล TxGNN คาดการณ์ว่าอาจมีผลต่อ ภาวะไตวายเฉียบพลันจากกรดยูริก (Acute Urate Nephropathy) ปัจจุบัน ไม่มีการทดลองทางคลินิกและวรรณกรรม ที่สนับสนุนแนวทางนี้โดยตรง การคาดการณ์นี้อยู่ในระดับโมเดลเพียงอย่างเดียว


ภาพรวมฉบับย่อ

รายการ เนื้อหา
ข้อบ่งใช้เดิม ท้องผูก, โรคสมองจากตับ (Hepatic Encephalopathy)
ข้อบ่งใช้ใหม่ที่ทำนาย ภาวะไตวายเฉียบพลันจากกรดยูริก (Acute Urate Nephropathy)
คะแนนการทำนาย TxGNN 99.89%
ระดับหลักฐาน L5
สถานะการวางจำหน่ายในไทย ✗ ไม่มีทะเบียนยาในไทย
จำนวนใบอนุญาต 0
คำแนะนำในการตัดสินใจ Hold

ทำไมการคาดการณ์นี้จึงสมเหตุสมผล?

Lactulose ออกฤทธิ์หลักโดยการลดค่า pH ในลำไส้ใหญ่ผ่านการหมักโดยแบคทีเรียให้ได้กรดไขมันสายสั้น (SCFA) และกรดแลกติก ทำให้แบคทีเรียที่ผลิตแอมโมเนียทำงานน้อยลง ขณะเดียวกันก็ดึงน้ำเข้าสู่ลำไส้ผ่านกลไกออสโมติก ซึ่งเป็นรากฐานของการรักษาโรคสมองจากตับและอาการท้องผูก อย่างไรก็ตาม ปัจจุบันยังขาดข้อมูลกลไกการออกฤทธิ์โดยละเอียดจาก DrugBank

ความเชื่อมโยงระหว่าง lactulose กับภาวะไตวายเฉียบพลันจากกรดยูริกตั้งอยู่บนสมมติฐานที่ว่า การปรับค่า pH ในลำไส้อาจส่งผลทางอ้อมต่อจุลินทรีย์ที่เกี่ยวข้องกับการเผาผลาญกรดยูริก อย่างไรก็ตาม พยาธิสรีรวิทยาหลักของ acute urate nephropathy คือการตกตะกอนของผลึกกรดยูริกในท่อไต ซึ่งไม่มีความเชื่อมโยงโดยตรงกับจุดออกฤทธิ์ของ lactulose ที่บริเวณลำไส้ใหญ่

ด้วยเหตุนี้ ความสมเหตุสมผลเชิงกลไกของการคาดการณ์นี้จึงอยู่ในระดับต่ำ และยังไม่มีข้อมูลก่อนคลินิกหรือคลินิกใดๆ รองรับเพิ่มเติม


หลักฐานจากการทดลองทางคลินิก

ปัจจุบันยังไม่มีการลงทะเบียนการทดลองทางคลินิกที่เกี่ยวข้อง


หลักฐานจากวรรณกรรม

ปัจจุบันยังไม่มีวรรณกรรมที่เกี่ยวข้อง


ข้อมูลการวางจำหน่ายในประเทศไทย

Lactulose ไม่มีทะเบียนยาในประเทศไทย (สถานะ: ไม่มีจำหน่าย, จำนวนใบอนุญาต: 0 รายการ)


ข้อพิจารณาด้านความปลอดภัย

กรุณาดูข้อมูลความปลอดภัยในเอกสารกำกับยา


สรุปและขั้นตอนถัดไป

การตัดสินใจ: Hold

เหตุผล: ไม่มีหลักฐานทางวิทยาศาสตร์ใดๆ สนับสนุนการใช้ lactulose ในภาวะไตวายเฉียบพลันจากกรดยูริก ไม่ว่าจะในระดับก่อนคลินิก คลินิก หรือวรรณกรรม การคาดการณ์มาจากโมเดล TxGNN เพียงอย่างเดียว และกลไกการออกฤทธิ์ขาดความเชื่อมโยงโดยตรงกับพยาธิสรีรวิทยาของโรค

หากต้องการดำเนินการต่อต้อง:

  • ข้อมูลกลไกการออกฤทธิ์โดยละเอียดจาก DrugBank API (แก้ไข DG002)
  • การศึกษาก่อนคลินิกเพื่อสำรวจความเป็นไปได้ของกลไกผ่านจุลินทรีย์ลำไส้
  • หลักฐานสนับสนุนจากวรรณกรรมหรือการทดลองทางคลินิก
  • ข้อมูลคำเตือนและข้อห้ามใช้จากเอกสารกำกับยา TFDA (แก้ไข DG001)


กลับขึ้นด้านบน

Copyright © 2026 Yao.Care. รายงานนี้มีไว้เพื่อการวิจัยเท่านั้น ไม่ถือเป็นคำแนะนำทางการแพทย์

This site uses Just the Docs, a documentation theme for Jekyll.